DanCann Pharma kunne her til morgen meddele, at de har reduceret antallet af cannabis varianter fra 95 til ni gennem deres foreløbige test.

I disse ni varianter er mængden af THC over det generelle minimumskrav på markedet. Yderligere test skal foretages i den kommende periode, hvor DanCann Pharma skal optimere vækstforholdene for biomaterialet. DanCann Pharma forventer fortsat at kunne overgå fra test til produktion i midten af 2022.

Dermed forventer DanCann at kunne begynde salget af kvalitets biomateriale mod slutningen af året. DanCann Pharmas produktionsfaciliteter er etablerede på ”enviromental controlled agriculture technology” (CEA), samt vertikalt landbrug. Det er i et moderne anlæg, som er designet til at imødekomme ”European Union Good Manufacturing Practices” (EU-GMP) og ”Good Agricultural and Collection Practices”(GACP). Senere forventes det, at anlægget kan levere biomateriale til DanCann Pharmas biofarmaceutiske produktion.

CEO, Jeppe Krog Rasmussen, udtaler i denne forbindelse:

We are continuously collecting relevant data for validation of processes, equipment, and cultivation conditions. We have optimized the process parameters in our advanced production facilities – and now we are in the final phase where we evaluate on the cannabis genetics that the analysis results show us, to select our products and biomaterials for the market. The whole purpose of the many test runs is ultimately to ensure uniformity and consistency in the products, so that we can maximize our output for our production of biomaterials.

I starten af det nye år har bestyrelsen hos DanCann Pharma desuden konverteret dele af deres warrants til mere end 80.000 DanCann Pharma aktier, hvilket svarer til mere end 400 tusinde kroner.